Czym jest choroba Huntingtona i jak ją definiuje?
Źródło: rawpixel.comNiektóre z najbardziej przerażających chorób to te, które atakują mózg. Mózg jest tym, co nas tworzy, a jeśli nastąpią jakiekolwiek uszkodzenia lub zmiany w mózgu, skutki mogą zmienić życie.
414 numer anioła miłość
Dzisiaj przyjrzymy się jednej takiej chorobie, chorobie Huntingtona.
Co to jest choroba Huntingtona?
Podstawową definicją choroby Huntingtona jest to, że komórki nerwowe zaczynają się rozpadać. Powoli degenerują się, a to, jak można się spodziewać, ma ogromny wpływ na ich życie. Może wpływać na sposób, w jaki się poruszasz, na sposób funkcjonowania mózgu i może powodować choroby psychiczne.
Choroba Huntingtona zwykle rozwija się w wieku 30-40 lat, ale w przypadku każdej choroby może pojawić się później lub wcześniej. Młodzieńcza choroba Huntingtona, w której osoba rozwija się przed 20 rokiem życia, jest możliwa. Będzie postępować szybciej, a doświadczenie młodej osoby jest przerażające.
Nazwa choroby pochodzi od nazwiska lekarza George'a Huntingtona. W 1872 roku obserwował rodziny, które doświadczyły choroby Huntingtona i opisał ją w swoim dzienniku.
Przyczyny
Choroba Huntingtona jest dziedziczna. Jeśli któryś z twoich rodziców ma chorobę Huntingtona, możesz się zastanawiać, czy ty też ją zachorujesz. Zmutowany gen powoduje chorobę, a osoba potrzebuje tylko jednego z tych genów, aby mieć Huntingtona. W większości przypadków prawdopodobieństwo, że dziecko zachoruje na chorobę Huntingtona, jest rzutem monetą. Zwykle istnieje 50% szans.
Przyjrzyj się historii swojej rodziny. Posiadanie wcześniejszej wiedzy na temat choroby Huntingtona w Twojej rodzinie może Ci pomóc, jeśli ją odziedziczyłeś.
Częstotliwość
anioł numer 47 znaczenie
Choroba Huntingtona jest na szczęście rzadka. Jeśli czytasz ten artykuł z czystej ciekawości, a nie dlatego, że Ty lub ktoś, kogo znasz, ma tę chorobę, możemy śmiało powiedzieć, że prawdopodobnie nie cierpisz na nią. Jednak pomimo swojej rzadkości objawy i charakter choroby są wystarczające, aby ludzie chcieli lekarstwa. Nawet jeśli nie znasz nikogo, kto go ma, objawy wystarczą, abyś chciał sięgnąć po lekarstwo.
Symptomy
Źródło: flickr.comPonieważ jest to zaburzenie w mózgu, wpłynie to na twój mózg w inny sposób niż na inną osobę. Na początku mogą wystąpić różne objawy, które mogą różnić się skutkami lub wyglądem. Choroba Huntinga wpływa na mózg na trzy sposoby: ruch, funkcje poznawcze i psychiatryczne.
Ruch
Wszyscy od czasu do czasu doświadczamy ruchów mimowolnych, ale osoby z chorobą Huntingtona mogą mieć chroniczne ruchy mimowolne. Może to obejmować nagłe szarpnięcie. Możesz się wić. Twoje mięśnie mogą się kurczyć lub odczuwać sztywność. Twoje oczy mogą drgać lub poruszać się powoli.
Możesz także mieć problemy z utrzymaniem równowagi, połykaniem lub mówieniem. Niektórzy ludzie mogą mieć drobne epizody, podczas gdy inni mogą być dotknięci bardziej. Możesz mieć trudności z pracą, możliwością wykonywania czynności w domu, rozmawiania z ludźmi i po prostu utrzymywania siebie lub swojej rodziny.
Poznawanie
Jeśli masz chorobę Huntingtona, możesz doświadczyć upośledzenia funkcji poznawczych. Co przez to rozumiemy? Oto kilka przykładów.
- Możesz mieć trudności ze skupieniem się na niektórych zadaniach. Każdy ma swoje dni, kiedy nie może się skupić, ale osoba z chorobą Huntingtona będzie miała więcej trudności, gdy się degeneruje.
- Może się okazać, że zamarzniesz psychicznie lub zamyślisz się. Możesz się oddalić.
- U niektórych osób z chorobą Huntingtona brakuje kontroli impulsów. Mogą mieć wybuchy, być rozwiązłymi i zrobić coś, zanim pomyślą.
- Samoświadomość osoby może się zmniejszyć.
- Sformułowanie nowych myśli może być trudniejsze. Może też być trudno zachować nową wiedzę.
Psychiatryczny
zwierzę duch koali
Choroba Huntingtona może również powodować pewne zaburzenia psychiczne. Depresja jest prawdopodobnie najwyższym na liście. Niektórzy mogą pomyśleć, że osoba z chorobą Huntingtona ma depresję z powodu tej choroby. Jednak choroba może również zmienić chemię mózgu, powodując depresję. Mogą czuć się smutni, wycofać się ze świata, odczuwać zmęczenie i mieć myśli samobójcze.
Inne zaburzenia psychiczne, które mogą się pojawić, to OCD, mania i choroba afektywna dwubiegunowa. Jak widać, uczucie manii lub ekstremalny nastrój to częsty temat.
Kolejną fizyczną zmianą jest nieoczekiwana utrata wagi.
Młodzieńcza choroba Huntingtona
Jak wspomniano wcześniej, choroba Huntingtona występuje głównie w późniejszym okresie dorosłości, ale może również wystąpić przed osiągnięciem dorosłości. Osoby z młodzieńczą chorobą Huntingtona mogą mieć problemy behawioralne, mieć kłopoty w szkole i zapomnieć o zdobytych informacjach.
jedzenie w snach duchowego znaczenia
To sprawia, że trudno jest zdiagnozować. Niektóre z tych zachowań mogą być postrzegane jako typowe zmiany u nastolatków.
Mogą również mieć skurcze mięśni, stracić zdolności motoryczne, mieć drżenie lub mieć również drgawki.
Jeśli Twoje dziecko ma którykolwiek z tych objawów, nie zaszkodzi zabrać je do lekarza.
Śmierć
Źródło: rawpixel.comChoroba Huntingtona występuje wtedy, gdy stan komórek mózgowych stopniowo się pogarsza, więc choroba będzie się nasilać w miarę upływu czasu. Jeśli ktoś zdiagnozuje chorobę Huntingtona, może się zastanawiać, ile czasu zostało do śmierci. To będzie zależało. Czasami mogą mieć dziesięć lat do życia, a innym razem mogą mieć 30. Szanse na szybszą śmierć rosną, jeśli masz młodzieńczą chorobę Huntingtona.
Niektóre mogą nie umrzeć z powodu samego pogorszenia się, ale zamiast tego z innych czynników. Samobójstwo jest jednym z głównych powodów, dla których osoba z chorobą Huntingtona może odejść. Niektórzy nie mogą pojąć życia w zdegradowanym stanie i chcą umrzeć, zanim tak się stanie. Ryzyko samobójstwa rośnie, gdy osoba znajduje się na środkowym etapie, kiedy jej niezależność spada. Innym razem osoba może próbować popełnić samobójstwo, zanim zostanie zdiagnozowana.
Czasami osoba z chorobą Huntingtona może umrzeć z powodu infekcji, takich jak zapalenie płuc. Innym razem utrata równowagi powoduje ich upadek i śmierć w wyniku upadku. Ich trudności w połykaniu mogą spowodować śmierć przez zadławienie.
Osoba z chorobą Huntingtona będzie potrzebować pomocy w życiu i wykonywaniu codziennych zadań. W późniejszym życiu osoby z chorobą Huntingtona mogą nie być w stanie mówić i mogą być przykute do łóżka, ale ich zdolność rozumienia ludzi może nadal pozostać nienaruszona.
Leczenie
W przypadku większości tych chorób nigdy nie ma lekarstwa. Zamiast tego istnieją sposoby radzenia sobie z jego objawami. Obejmują one:
Lek
anioł numer 818 znaczenie
Istnieją leki pomagające w leczeniu wielu objawów choroby Huntingtona. Na przykład, jeśli masz depresję, mogą ci pomóc leki przeciwdepresyjne. Istnieją również leki, które mogą pomóc w poruszaniu się. Jeśli Ty lub ktoś, kogo znasz, cierpi na chorobę Huntingtona, leczenie farmakologiczne może pomóc w radzeniu sobie z objawami. Doszło do obiecujących przełomów, które mogą jeszcze bardziej spowolnić chorobę, ale pigułka, która całkowicie powstrzyma chorobę Huntingtona, nie pojawi się w najbliższym czasie.
Fizykoterapia
Fizjoterapia może pomóc tym, którzy tracą zdolności ruchowe i motoryczne. Dzięki regularnym sesjom fizjoterapeutycznym utrzymuje równowagę, kontroluje połykanie i zapobiega nieprawidłowym ruchom. Oczywiście w miarę postępu choroby terapia może być trudniejsza. Jednak dzięki ciągłej terapii może spowolnić fizyczne objawy choroby Huntingtona i pozwolić osobie żyć dłużej i zdrowiej.
Źródło: allhands.coastguard.dodlive.milChoroba Huntingtona i rodzicielstwo
Jeśli Ty lub ktoś, kogo znasz, ma historię choroby Huntingtona i chce założyć rodzinę, może się zastanawiać, czy powinni. Przekazywanie dziecku przerażającej choroby, takiej jak choroba Huntingtona, nie jest czymś, czego chcesz. Niektórzy mogą chcieć adopcji lub przyjrzeć się testom genetycznym.
Jedną z opcji jest poradnictwo genetyczne. Kim jest doradca genetyczny? To ktoś, kto porozmawia z potencjalnym rodzicem, jeśli jest zagrożony chorobą Huntingtona, i wyjaśni szanse przekazania jej swojemu dziecku. Niektórzy rodzice mogą nie chcieć rozprzestrzeniać choroby Huntingtona i zamiast tego przyjmują zapłodnienie in vitro lub inne alternatywne metody rodzenia dzieci.
Jeśli rodzic chce mieć dziecko, które jest genetycznie jego, ale nie chce choroby Huntingtona, nadal jest nadzieja dla tych osób. Nazywa się to diagnostyką genetyczną przed implantacją. W laboratorium sperma i komórka jajowa rodziców są zapładniane, a gdy zarodki rosną, są testowane pod kątem genu Huntingtona. Jeśli zarodek nie ma genu, zostanie umieszczony w macicy matki.
anioł numer 221
Jest to kosztowny i skomplikowany sposób zapobiegania chorobie Huntingtona, ale widać, dlaczego wielu rodziców woli to zrobić niż mieć dziecko, które będzie musiało przejść przez chorobę Huntingtona. Dla niektórych budzi to również pewne obawy etyczne, takie jak stworzenie „idealnego” dziecka, które nie ma chorób ani złych genów. Może jednak uratować życie rodzicom, którzy chcą uniknąć przekazania go swoim dzieciom.
Choroba Huntingtona dotyka tych, którzy bardzo na nią cierpią. Boli również tych, którzy mają bliskich, którzy z czasem będą się pogarszać. Chociaż nie ma lekarstwa, edukacja i chęć posiadania dzieci, które nie mają tego genu, są skutecznymi sposobami walki z tym. Być może kiedyś nie będzie choroby Huntingtona.
Podziel Się Z Przyjaciółmi:
